Ο Kelun πουλά τα δικαιώματα ανάπτυξης φαρμάκων για τον καρκίνο στη Merck σε μια συμφωνία αξίας 1,4 δισεκατομμυρίων δολαρίων

Ο Kelun πουλά τα δικαιώματα ανάπτυξης φαρμάκων για τον καρκίνο στη Merck σε μια συμφωνία αξίας 1,4 δισεκατομμυρίων δολαρίων

September 30, 2022 0 Von admin

Η Merck & Co με έδρα τις Ηνωμένες Πολιτείες έκανε μια προσθήκη στα φάρμακα της για την καταπολέμηση του καρκίνου μετά τη σύναψη σύμβασης με την κινεζική φαρμακευτική εταιρεία Sichuan Kelun. Οι λεπτομέρειες δεν έχουν γίνει ακόμη γνωστές από κανένα από τα δύο μέρη.

Η Merck πληρώνει μόνο 47 εκατομμύρια δολάρια (3,3% του συνολικού ποσού) προκαταβολικά, δηλαδή για να κερδίσει παγκόσμια δικαιώματα στο φάρμακο για τον καρκίνο. Τα υπόλοιπα 1,36 δισεκατομμύρια δολάρια θα καταβληθούν σε προσαυξήσεις σε διαφορετικά στάδια του έργου, καθώς και τα δικαιώματα που προκύπτουν από τις πωλήσεις. Οι εν λόγω πληρωμές δικαιωμάτων πρέπει να γίνονται σε αναλογία που συμφωνείται από τους εταίρους.

Ως μέρος μιας συνεργασίας μεταξύ των δύο εταιρειών, η Merck είχε πραγματοποιήσει μια προκαταβολή νωρίτερα, η οποία ήταν 17 εκατομμύρια δολάρια, μέρος της συνολικής προκαταβολής των 47 εκατομμυρίων δολαρίων.

Η Kelun Pharmaceutical πιστεύει ότι αυτή η συμφωνία θα επιταχύνει την εισαγωγή της στην παγκόσμια αγορά, όχι μόνο για ογκολογικά έργα αλλά και για όλες τις προσφορές της εταιρείας. Μετά την αποκάλυψη της συμφωνίας για τα φάρμακα για τον καρκίνο, η κινεζική εταιρεία σημείωσε ταχεία άνοδο 6,7% στις μετοχές της.

Τον Μάρτιο, η Kelun Pharmaceutical ενέκρινε αποκλειστική άδεια στην Ellipses Pharma, μια εταιρεία ανάπτυξης φαρμάκων από το Ηνωμένο Βασίλειο για την ανάπτυξη ενός άλλου πειραματικού αντικαρκινικού φαρμάκου σε αγορές του εξωτερικού, οι οποίες περιλαμβάνουν επίσης τις Ηνωμένες Πολιτείες και τις ευρωπαϊκές αγορές. Η Kelun Pharmaceutical έχει επίσης μια θυγατρική στις Ηνωμένες Πολιτείες που ακούει στο όνομα Klus Pharma.

Η Kelun Pharmaceutical εργάζεται για την ανάπτυξη υποψηφίων ADC, διειδικών αντισωμάτων, μονοκλωνικών αντισωμάτων και πολυάριθμων τύπων μικρών μορίων, τα οποία θα έχουν ογκολογικές εφαρμογές καθώς και μη ογκολογικές.

Παρόλο που και οι δύο εταιρείες έχουν επιφυλαχθεί όσον αφορά τις λεπτομέρειες της σύμβασης, υπάρχει πιθανότητα το αγορασμένο φάρμακο να είναι ένα από τα δύο. Σύζευγμα αντισώματος-φαρμάκου στόχευσης TROP2 (ADC) SKB264 ή ADC A166 στόχευσης HER2. Δίνεται μεγαλύτερη έμφαση στο πρώτο, καθώς θα μπορούσε να συνδυαστεί καλά με το υπάρχον ανοσο-ογκολογικό χτύπημα Keytruda (pembrolizumab) της Merck και είναι ένας ρεαλιστικός στόχος. Ωστόσο, και τα δύο αυτά φάρμακα βρίσκονται στο στάδιο ανάπτυξης 2 στην Κίνα, ενώ στις Ηνωμένες Πολιτείες βρίσκονται σε πρώιμο στάδιο δοκιμής, γεγονός που καθιστά και τα δύο αυτά φάρμακα πιθανά.

Η Merck είχε στο παρελθόν συνδυάσει την επιτυχία της Keytruda με ADC datapotamab deruxtecan κατευθυνόμενη από το TROP2, η οποία κατασκευάζεται από την Daiichi Sankyo (μια ιαπωνική φαρμακευτική εταιρεία) και την AstraZeneca σε ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία. με την Keytruda ασυνόδευτη.

Ο Rob Davis, πρόεδρος της εταιρείας, μοιράστηκε την επιθυμία του οργανισμού να κατασκευάσει τα κανάλια του χρησιμοποιώντας εξωτερικές συνεργασίες στην πρόσκληση αποτελεσμάτων της Merck για το πρώτο τρίμηνο.

Η Merck αναζητούσε συμφωνίες επιχειρηματικής ανάπτυξης για να μειώσει την εξάρτησή της από την Keytruda, η οποία γίνεται πιο δύσκολη λόγω των υψηλών αξιών των περιουσιακών στοιχείων, κυρίως στις Ηνωμένες Πολιτείες. Η εταιρεία «δεν βλέπει μια θεμελιώδη αλλαγή στις προσδοκίες των πωλητών από αυτό το σημείο», σύμφωνα με τον Rob Davis. Είπε επίσης ότι η άντληση κεφαλαίων μέσω δημόσιων εισαγωγών είναι δύσκολη για τις εταιρείες βιοτεχνολογίας καθώς αντιμετωπίζουν οικονομικούς περιορισμούς.